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Threat of rash needs adhering to particular dose escalation regimens; the effect of lamotrigine glucuronidation inducers/inhibitors on lamotrigine drug levels necessitates dosing based on concomitant therapy

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Sufferers must be monitored closely for seizure control; some clients on concomitant enzyme-inducing AEDs may have decrease plasma levels of lamotrigine on conversion and have to have dose changes

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Apart from age, there are no components recognized which are recognised to predict the risk of incidence or even the severity of rash caused by this drug. You can find ideas, nonetheless to get confirmed, that the potential risk of rash can also be increased by coadministration of the drug with valproate (includes valproic acid and divalproex sodium); exceeding the advisable initial dose; or exceeding the advisable dose escalation. Nevertheless, scenarios have occurred while in the absence of such aspects.

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